Produkt Comirnaty BioNTech Pfizer ma nadal warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i jest w fazie badań. Badanie bezpieczeństwa szczepionek zakończy się w 2025 roku! W płońskim szpitalu nie ma chorych na covid dzieci. Mimo, że dzieci nie chorują, od 16 grudnia preparatem mają zostać zaszczepieni najmłodsi już od piątego roku życia. Czy korzyści szczepień przewyższają ryzyko? Europejska Agencja Leków wylicza i aktualizuje skutki uboczne.
[ARTYKUŁ AKTUALIZOWANY]
Dopuszczenie warunkowe produktów leczniczych, z jakim mamy do czynienia w przypadku szczepionek przeciw covid, oznacza m.in., że korzyści z zastosowania leku przewyższają ryzyko. Jak sytuacja przedstawia się w przypadku preparatu Comirnaty BioNTech Pfizer, którym mają być szczepione dzieci od 5 do 11 lat od 16 grudnia?
Media głównego nurtu milczą, a oficjalne dane pokazują, że jest odwrotnie... Z danych wynika, że przypadki zachorowania na covid wśród dzieci są epizodyczne, a jeśli się zdarzają, można zastosować skuteczne leczenie, ich przebieg jest bardzo łagodny i rzadko kończy się hospitalizacją. Badania pokazują również, że dzieci nie zarażają dorosłych covidem.
Dane zaprzczają również twierdzeniom, że zaszczepieni nie chorują. Osoby zaszczepione chorują i transmitują wirusa. Z badań i statystyki wynika także, że jak podkreśla pediatra, dr n. med. Dorota Sienkiewicz, prezes PSNLiN, "prawdopodobieństwo zagrożenia życia w tej grupie wiekowej jest, jak 1:1000000, a dzieci nie stanowią zagrożenia dla rodziców i dziadków - to zbadali naukowcy, to można przeczytać. Przechorowanie tej choroby daje o wiele lepszą odporność. My lekarze nie będziemy mogli wam pomóc, ponieważ sami nie wiemy, co dokładnie jest w tych ampułkach" - zwróciła się z apelem do dzieci, młodzieży i młodych dorosłych w Polsce lekarz pediatra, pracownik naukowy Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Dorota Sienkiewicz.
W płońskim szpitalu nie było przypadku chorego na covid dziecka
Jak nas poinformowano w płońskim szpitalu, na oddziale dziecięcym obecnie oraz od początku pandemii nie odnotowano żadnego przypadku pozytywnego testu na Covid-19 u dzieci i nastolatków i żadne dziecko nie było hospitalizowane.
Sytuacja w powiatowym szpitalu
Obecnie w płońskim szpitalu hospitalizowane są 42 osoby dorosłe z pozytywnym wynikiem testu na covid, wśród nich 15, to osoby zaszczepione, co stanowi 35% hospitalizowanych z powodu covid. Pozostałych 27 pacjentów nie przyjęło szczepionki.
Na oddziale internistycznym hospitalizowanych jest 33 pacjentów covidowych. Wśród nich 12 osób, to pacjenci niezaszczepieni, na oddziale kardiologii przebywa 4 pacjentów. Jedna osoba jest zaszczepiona. Na chirurgicznym przebywają 2 osoby zaszczepione. W Szpitalnym Oddziale Ratunkowym znajduje się jeden zaszczepiony pacjent, a na Oddziale Intensywnej Opieki Medycznej przebywają 2 niezaszczepione osoby. Poniżej tabelka z oficjalnej strony gov.pl ( brak danych z roku 2021)
Poniżej wymowna ulotka PSNLiN
Jak czytamy w opracowaniu lek. Ewy Bzymek na stronie Polskiego Stowarzyszenia Niezależnych Lekarzy i Naukowców, w artykule: „Jakie korzyści przewyższają znane i nieznane ryzyka zastosowania produktu Comirnaty u dzieci?”, warunkowe pozwolenie na dopuszczenie leku do obrotu jest przyznawane przez KE, jeśli korzyści wynikające z natychmiastowej dostępności produktu leczniczego dla pacjentów wyraźnie przewyższają ryzyko związane z BRAKIEM dostarczenia wyczerpujących danych klinicznych, dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności produktu leczniczego. Obecnie wystarcza zapewnienie producenta o prawdopodobieństwie dostarczenia wyczerpujących danych klinicznych w przyszłości.
Zatwierdzone przez Europejską Agencję Leków skutki uboczne szczepionki przeciw covid dla dzieci
Producent szczepionki oświadczył, że nie bierze odpowiedzialności za możliwe, jak przyznaje i nieodwracalne powikłania. Raz wprowadzonego preparatu inżynierii genetycznej nie można usunąć z organizmu. W dalszych przytaczanych informacjach dowiadujemy się, że - należy zauważyć, że szczepienie w postaci 1/3 dawki dla dorosłych otrzymają dzieci w wieku 5-11 lat, natomiast dzieci w wieku 12,13,14 -18 lat otrzymują pełne dawki jak dla dorosłych. Dzieciom powyżej 12 lat są podawane preparaty Comirnaty i Spikewax (Moderna).
Wśród możliwych, znanych i zatwierdzonych przez EMA skutków ubocznych zastosowania produktu Comirnaty są: zapalenie mięśnia sercowego i zapalenie osierdzia, zakrzepica, małopłytkowość, limfadenopatia (powiekszenie węzłów chłonnych red.), porażenie nerwu twarzowego, rumień wielopostaciowy, astenia (stan słabości fizycznej i psychcznej red.), hypoestezja, parestezje (zmniejszenie lub brak czucia i niewłaściwe odczywanie bodźców red.), ból i zawroty głowy, ból mięśni i stawów oraz wiele innych.
Informacje o nowych, niepożądanych skutkach spływają do EMA i co miesiąc, w trakcie realizowanego programu szczepień są publikowane aktualizacje danych o nowych skutkach nieporządanych. Są one dostępne na oficjalnej stronie: https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/safety-covid-19-vaccines
Pozostaje otwarte pytanie: Jakie korzyści przewyższają znane i nieznane ryzyka zastosowania produktu Comirnaty u dzieci? - zadaje pytanie lek. Ewa Bzymek.
Jak czytamy w opracowaniu oficjalnych danych lekarki, preparat Comirnaty został podany JEDYNIE 1305 zdrowym dzieciom ( bez objawów infekcji ), a placebo podano 663 dzieciom. Dzieciom podano 1/3 dawki dla dorosłych (10 mikrogram, zamiast 30 mikrogram).
W pierwszej grupie objawy zachorowania na covid wystąpiły u 3 dzieci, natomiast w grupie placebo u 16 dzieci. Na tej podstawie wysnuto wniosek, że preparat wykazuje 90,7% skuteczność. Prognozowana jest skuteczność 67,7- 98,3%.
Skutki uboczne jakie zaobserwowano po podaniu preparatu to: ból w miejscu wkłucia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni, dreszcze - ustępujące w kilka dni po podaniu.
- Na tej podstawie uznano, że korzyści ze szczepienia u dzieci 5-11 lat przewyższają ryzyko, a szczególnie u dzieci, z warunkami, które zwiększają ryzyko ciężkiego przebiegu covid-19 (!?) - przedstawia oficjalne dane lek. Ewa Bzymek na stronie Polskiego Stowarzyszenia Niezależnych Lekarzy i Naukowców.
Na oficjalnej stronie EMA Zamieszczono także informację, że: "unijny plan monitorowania bezpieczeństwa szczepionek COVID-19 wymaga od EMA monitorowania podejrzewanych działań niepożądanych zgłaszanych przez osoby fizyczne i pracowników służby zdrowia w UE"
Badanie bezpieczeństwa szczepionek zakończy się w 2025 roku!
(DK)
Źródło: psnlin.pl, #ToSieSamoKomentuje - Kobiur Śląsk Polska.
Zdjęcie ilustracyjne: PoradnikZdrowie.pl
covid = cover (pokryty) id (identyfikacja) czyli pokryty identyfikacją. Niestety w tym co sie dzieje nie ma nic normalnego.